岗位职责:
(1)负责管理体系文件的控制和管理,具备良好的记录形成、整理、规整能力;
(2)确保有关管理体系的各种信息传输及时、有效;
(3)具有初步的文件编写能力,协助质量体系工程师完成各项内外部审核的实施;
(4)体系文件的发放、回收、作废、销毁、分类归档;
(5)规范控制公司体系文件格式;
(6)公司体系文件进行编号管理;
(7)对公司电子文档的管理;
(8)对公司外来文件及公司其他文件进行管理;
(9)完成与文控作业相关文件的修订工作;
(10)完成上级领导交代的其它工作。
(11)负责对产品批生产记录审核与评价
(12)负责文控室的管理
(13)负责UDI的管理
(14)负责外来文件的检索与收集
(15)完成上级领导交代的其它工作
任职要求:
1.生物制药等相关专业。
2.了解ISO9001或ISO13485管理体系,具有1-2年文控经验,了解各运营部门体系流程,能熟料掌握自动化办公软件。
3.具有一定的抗压能力。
4.具有团队合作精神。
(1)负责管理体系文件的控制和管理,具备良好的记录形成、整理、规整能力;
(2)确保有关管理体系的各种信息传输及时、有效;
(3)具有初步的文件编写能力,协助质量体系工程师完成各项内外部审核的实施;
(4)体系文件的发放、回收、作废、销毁、分类归档;
(5)规范控制公司体系文件格式;
(6)公司体系文件进行编号管理;
(7)对公司电子文档的管理;
(8)对公司外来文件及公司其他文件进行管理;
(9)完成与文控作业相关文件的修订工作;
(10)完成上级领导交代的其它工作。
(11)负责对产品批生产记录审核与评价
(12)负责文控室的管理
(13)负责UDI的管理
(14)负责外来文件的检索与收集
(15)完成上级领导交代的其它工作
任职要求:
1.生物制药等相关专业。
2.了解ISO9001或ISO13485管理体系,具有1-2年文控经验,了解各运营部门体系流程,能熟料掌握自动化办公软件。
3.具有一定的抗压能力。
4.具有团队合作精神。
招聘信息仅供参考,以企业实际招聘为准;
求职过程中请勿缴纳费用,谨防诈骗。如有不实,请立即举报! 我要举报>>>
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