职位描述
工作内容:协助质量负责人推行、维护医疗器械体系运行；负责文件整理收纳归档；负责日常生产质量管理文件的记录。
岗位要求:熟悉13485标准，有医疗器械注册产品经验优先。
生物或医学专业
此岗位有人带，要求员工有责任心，有耐心，具有良好的团队协作和沟通能力。
工作时间:早8点半—11点半，晚13点—17点。五险一金。双休，一般不加班，法定节假日休息
岗位要求:熟悉13485标准，有医疗器械注册产品经验优先。
生物或医学专业
此岗位有人带，要求员工有责任心，有耐心，具有良好的团队协作和沟通能力。
工作时间:早8点半—11点半，晚13点—17点。五险一金。双休，一般不加班，法定节假日休息
招聘信息仅供参考，以企业实际招聘为准；
求职过程中请勿缴纳费用，谨防诈骗。如有不实，请立即举报！ 我要举报>>>
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公司简介
我公司喜迈诊断科技有限公司，成立于2024年，总部位于上海，生产场地位于沙溪星药港，从事IVD行业。主营凝血试剂盒。
